sábado, 28 de julio de 2012

MI FOTO DA LA VUELTA A ESPAÑA (con #donamedula)


Aunque en mi vida personal me gusta la polémica, por el debate que suscita y porque me gusta que aunque no se piense igual que yo, haya gente que sea capaz de mantener una conversación adulta con otras personas de diferentes pensamientos, en este espacio abierto a todos me gusta pensar que aquí dejamos las ideologías a un lado y hablamos de otras cosas que nos implican mas en la VIDA y que estemos situados en una u otra punta del mapa mundi todos somos capaces de empatizar con los que aquí nos juntamos por un simple hecho en común: VIVIR!!

Juro que no me gusta hablar de política en el blog. Una de las cosas por las que me parece importante separar ideologías de enfermedad es bastante obvia: las enfermedades no entienden estas ideologías y hay sensaciones que todos los enfermos entendemos y me gusta pensar que hay luchas con la vida que son mas importantes que unas siglas de un partido político. (ojalá pensasen así los políticos...)

Es y será (espero) el único "salto de las normas" que autoinfrinjo conscientemente a cerca de hablar de política, y lo explico en mi blog porque seguramente en algún momento vereis por las redes una foto mia de una campaña de protesta que se organizó por internet y que está causando furor y está siendo compartida por facebook, twitter y uns sinfin de webs de todos los colores e ideologías y creo que mereceis una explicación.



Dada la situación que vivimos últimamente en España no puedo mas que quejarme del trato que recibimos los pacientes (aunque esté curada del cáncer me incluyo como posible enferma de cualquier cosa como cualquier humano) y que ante el grandísimo recorte que se está haciendo en Sanidad Pública, no puedo mas que advertir de las grandes injusticias que se están dando y creo que debo exigir un servicio digno para los todos. Se que se tienen que tomar muchas medidas para ajustarnos a la realidad que vivimos, pero no creo que se esten dando los pasos adecuados y creo que su objetivo es una privatización de la sanidad porque ya se les ha acabado el chollo del ladrillo y esto es lo siguiente en lo que ven negocio algunos políticos sin excrúpulos.

Pero en este caso mi enfado viene porque el gobierno del Sr. Rajoy ha querido tantear a la sociedad lanzando un globo sonda sobre la posibilidad de penalizar hasta con cárcel a quien haga convocatorias por internet para protestar o manifestarse contra las medidas del gobierno, contra los políticos personalmente, contra actos oficiales... etc. Ya han mandado cartas a funcionarios advirtiendo de que no pueden criticar las medidas adoptadas por el gobierno.... (sin comentarios) Aunque finalmente no se les ocurrirá llevarlo a cabo en la sociedad, porque atenta contra nuestra constitución. Pero estas ideas SI que me dan que pensar que vamos marcha atrás en nuestros derechos básicos, no como enfermos solamente, sino como personas con libertad de expresión en cualquier lugar que estuviésemos del mundo. No solo nos quieren pisotear, sino además que no protestemos????
Pues a mi no me callais!!


Para aclarar diré que me parece que tan mal lo está haciendo Rajoy como mucho de lo que hizo Zapatero y que ni unos ni otros, ni los de mas allá me gustan. Como se suele decir es un problema de poder entre clases sociales y son "los de arriba oprimiendo a los de abajo"

Así que participé en una campaña masiva por internet de protesta contra esta medida con esa imagen mia cuando estaba con quimios y un escrito que ponía:


"Sr. Rajoy
Yo ya convoqué una manifestación en la puerta del Ministerio de Sanidad para exigir una campaña sobre #donamedula. Con o sin su permiso seguiremos con nuestras exigencias a sus malas gestiones.
Ah! y si se piensa que una pena de cárcel me da miedo la lleva clara!! Mi único miedo es el cáncer, Ud. y su dictadura me la como con patatas. Así que seguiré gritando por todos los que ya no lo pueden hacer."



Bueno, pues este mensaje está dando la vuelta a España y está siendo muy comentado, compartido y digno de mencionar por el impacto mediático que supone. Y yo en el fondo me alegro, porque el mensaje de #donamedula está siendo escuchado de alguna forma, a través de mi particular protesta.

Todavía recuerdo la ilusión y la fuerza que hemos sacado muchos pelones para que en nuestros peores momentos de la enfermedad hacer que se mejore la esperanza de nuestros compañeros que necesitan un donante. Y varias veces hemos revolucionado las redes sociales para que llegue nuestro mensaje de #donamedula #donacordon.

Yo personalmente me implicaría una y mil veces mas para movilizar hasta a las cucarachas porque se consiga aunque fuese un solo donante mas...

Pero (aquí está la mala gestión) creo que el trabajo de información y concienciación no lo deberíamos hacer los enfermos o los allegados, sino que lo debería hacer el gobierno (sea cual sea el político de turno que esté al cargo bajo cualquier sigla) y mientras que, junto con la ONT (Organización Nacional de Transplantes) el gobierno (éste o los precedentes) se escude en la ignorancia de la sociedad ante este tema para no financiar y respaldar una necesidad real de muchos españoles (o promocionar insuficientemente como van a hacer con la siguiente campaña de la ONT...), yo seguiré gritando bien alto y convocando manifestaciones en protesta como la que organizamos PELONES PELEONES ante el Ministerio de Sanidad el 22/06/2012 en la que ANA MATO y su séquito no fueron capaces de dejarnos dar oficialmente voz a mas de 100.000 personas que les entregábamos en forma de firmas solidarias y el gran apoyo mediático y por internet que tuvimos para que sepan que el sistema de donación de médula en España es una vergüenza, además de poco realista con el espíritu solidario que tiene la población de éste país.


Así que ahora le toca oirme de nuevo Sr. Rajoy:

Le vuelvo a repetir que usted (ni ningún político, sea del color que sea) me da ningún miedo con sus amenazas anticonstitucionales, aunque si que me da mucha pena lo que está haciendo con éste país.
No se tiene que olvidar que los enfermos también votamos, y aunque Ud. esté mas preocupado en cómo rescatar a corruptos usando el dinero de curar pacientes, a nosotros no se nos olvida que sigue haciendo las cosas mal, y si hemos aprendido a luchar contra enfermedades graves, mas lucharemos contra cada derecho fundamental que se está saltando a la torera.
Si me quiere encarcelar por pedir masivamente que mejoren lo que considero oportuno, como es el caso del sistema de donación de médula y cordón, no me preocupa su castigo, ya que supongo que en la cárcel tampoco se harán muchas campañas de concienciación y yo puedo empezar la primera de la historia. ¿¿Sabe que publicidad podríamos conseguir con eso??
Y pensando que últimamente veo a los delincuentes en las calles y vestidos de altos ejecutivos, seguro que en la cárcel estoy mejor y coincidiré con un montón de ciber-amigos a los que le encantaría a Ud. poner barrotes en nuestros ideales... y nunca podrá.
Así que ya ve Ud. el miedo que me dan sus amenazas de dictador frustrado. Si he vencido al cáncer podré vencer a toda la calaña de políticos que quieren hacer de España su Feudo particular y ejercer de Señores Medievales con nosotros, que le recuerdo que somos SU QUERIDO PUEBLO PARA EL QUE SUPUESTAMENTE TRABAJA.
No dejaré de protestar por cada injusticia que vea, y gritaré con la voz de muchos de mis compis que no han ganado la batalla, muchas veces porque un recorte en sanidad le ha dado paso a que su lucha llegue tarde y no tenga esperanza.
Señor Rajoy, los que nos enfrentamos día a día al miedo sabemos que la única salida es ser valientes. Así que no juegue con nosotros, porque cuando ya no se tiene nada que perder se puede arriesgar mucho mas.


Por concluir, repito que aunque ahora le haya tocado a Rajoy ser el protagonista de mi discurso, no es cuestión de meterme sólo con un partido, ya que no me he callado nunca y no me callaré ante ningún poliítico que cometa semejantes abusos.

Espero no tener que hablar mas de ningún tema político, y juro que respeto cualquier ideología. No así las injusticias políticas. Y como mi padre ya me decía que yo era la abogada de las causas perdidas, una vez mas lo seré si hace falta y no me arrepentiré nunca por ello.


#DONAMEDULA   #DONACORDON






miércoles, 25 de julio de 2012

MI PRIMER CUMPLE BLOG!!


Hace un año que empecé a escribir un diario muy difícil, un día a día de lo que intuía que iba a ser un anecdotario de cosas importantes que estaban ocurriéndome en mi VIDA a partir de que el Sr. Cáncer llamó a mi puerta y decidió que mis 33 años iban a quedar grabados a fuego en mi cuerpo y en mi memoria.

Tras saber que me habían puesto en una montaña rusa de sensaciones y sentimientos sin ni siquiera haberme pedido permiso, decidí que por mucho que me costase yo iba a llegar a la meta triunfante, y sólo tenía una razón: no quería ver a mi madre y mi hermana llorar, así que la primera que me lo tomé lo mejor posible y con una calma que no se de dónde saqué, fui yo (o que saqué de la inconsciencia de no tener ni idea  de lo que me esperaba, claro).

Describir cada sentimiento, cada dolor, cada alegría, cada frustración, cada resultado bueno, cada resultado malo, cada cicatriz, cada pinchazo... ha sido duro, pero también ha sido mi salvación. No os voy a engañar, que a veces se hace dificil salir a la calle sabiendo que cualquiera puede saber mis sentimientos y miedos mas profundos, pero en cada entrada que os he escrito siempre me he propuesto hacer un ejercicio de darle la vuelta a mi alma y salir a la calle con el alma por fuera del cuerpo, con todos mis sentimientos mas receptivos que nunca, mis miedos donados al servicio público, y mi intimidad al desnudo... y a pesar de todo lo que he podido sufrir durante este tiempo de cambios, escribir y enseñaros esta parte de mi que ha ido transformando mi vida en VIDA, siempre pensare que el sacrificio de vender mi intimidad a cambio de nada ha merecido la pena y recordaré este tiempo como una de mis etapas mas felices que he podido VIVIR y de la que estaré orgullosa que mis nietos lean y sepan que a veces la vida no es un cuento de hadas sino mas bien una pesadilla de la que sin embargo puedes sacar una pequeña parte positiva.

Muchos me tomareis por "tarada mental" al decir que tener cáncer es una etapa bonita de mi vida... pero quiero que penseis mas allá y me entendais. No me alegraré nunca de haber tenido cáncer, pero la lección (que ojalá hubiese aprendido por otras circunstancias) es lo mas puro y profundo que podré experimentar en este paseo que todavía me dejan dar por este mundo.
He tocado fondo pensando que me moría, que mi cuerpo no reaccionaba a lo que mi cerebro le decía, que mi dolor físico era lo mas parecido a tener las horas contadas... y sin embargo he podido resurgir de mis cenizas y prefiero quedarme con que "gracias" al Cáncer he aprendido a saber que hoy es mi futuro, que tengo una familia maravillosa, unos amigos que son mi mejor tesoro, y un trabajo en el que ademas de tener compañeros he descubierto grandes personas que valen la pena mas de lo que yo podía haber intuído..... 
Y cómo no... vosotros... todos los que estais leyéndome, los que pasais de vez en cuando por mi vida y me haceis pensar que lo que digo vale de algo, que lo que empezó como un grito desesperado de auxilio se ha convertido en un grito de esperanza para muchos. Vosotros habeis sido muchos de mis motivos de lucha en positivo, de superar mis vergüenzas al desnudo público de mi espíritu, de sacarle al mal tiempo un gran paragüas de colores, y ponerme a bailar bajo la lluvia con mi mejor sonrisa. Porque cuando todo tiene un precio tan alto, un segundo que le robes al reloj es la misma VIDA. Y ordenando mis pensamientos en esta convivencia con mi enfermedad se que todo ese precio que he pagado por poder volver a VIVIR, ahora me hace valorar mas que nunca lo que he visto desvanecerse delante de mis ojos y que después de un año de lucha lo vuelvo a recuperar.

Si, mi VIDA ha cambiado, ya no es la misma aunque se parezca mucho a lo que era antes... y aunque me duela el cuerpo y quizá en algún momento necesite olvidar momentáneamente todo lo que he pasado, prometo que siempre estaré orgullosa de mis cicatrices (esas que todavía no puedo mirar sin cierto recelo a pesar de todo) y que esas marcas en el cuerpo serán mi principal motivo para seguir sonriendo a la VIDA que me ha dejado seguir por aquí otro ratito mas. 

Así que mi primer cumpleblog os lo dedico a todos los que me habeis acompañado en el camino, a los que os he conocido personalmente, a los que simplemente me leeis de vez en cuando y a todos los que me habeis escrito diciéndome que mi historia os ha ayudado de alguna manera. Seguiré luchando por un mañana mejor y os lo seguiré contando con mi corazón en la mano y mi mejor sonrisa... eso si, a partir de ahora mis "Mil pañuelos" los iré cediendo gustosamente porque ya no me los pienso volver a enfundar como arma de lucha. 

A todos vosotros, GRACIAS POR ESCUCHARME Y HACERME SENTIR ACOMPAÑADA EN MI CAMINO!!

lunes, 23 de julio de 2012

PREMIO BLOG DEL DIA

vaya cabeza tengo!! hace unos meses me dieron un premio por este blog, y aunque lo puse por el facebook no os dejé por aquí la entrevista que me hicieron.

El premio "blog del día" es una especie de  reconocimiento a una labor de difusión que por algún motivo los que te lo otorgan creen que es destacable e interesante para otras personas. En mi caso, espero que se hayan fijado en el valor de desestigmatización/desmitificación del cáncer y la normalización del cáncer con nosotros los enfermos con mas esperanza.

Y sin mas rollos aquí os copio la entrevista que me hicieron y publicaron en su web






El blog de Ainara

¿Por qué te decidiste a iniciar el blog El blog de Ainara? Unos meses antes de iniciar mi blog me diagnosticaron un cáncer de pecho. Nunca es un buen momento para estas noticias, pero a es que o entraba ni en las estadísticas por mi edad (con 33 años), ni en los antecedentes genéticos… así que una vez superado el shock inicial, y empezar a asumir el caos en el que se convierte tu vida, decidí ordenar mis ideas un poco e intentar crear un punto de encuentro con otras chicas de mi edad que les pasase lo mismo. El blog se convirtió rápidamente en mi mejor terapia de auto-ayuda.
¿Cuál es el propósito del blog? Si bien el blog empezó para desahogarme y encontrar ayuda en otras personas que he ido encontrando por el camino, al final se ha convertido en un punto de encuentro para todas aquellas personas que enfermas o no quieran tener razones para sonreír a pesar de los malos tiempos. El mayor hallazgo que se puede encontrar e mi blog es que a pesar de girar entorno a una enfermedad grave, todo el que se pase por mi pequeña ventanita al mundo encontrará mas de una razón para ver lo maravillosa que puede ser la VIDA, y que el propósito final es DAR ESPERANZA A L@S ENFERMOS, PORQUE EL CÁNCER YA NO TIENE POR QUE SER UNA SENTENCIA DE MUERTE… y yo predico con el ejemplo.
¿Alguna experiencia o anécdota destacable como blogger? Los mejores regalos que recibo a raíz de escribir en el blog, son los numerosos mails que me escriben chicas o familiares de gente que pasa por esto y encuentran un desahogo o una razón por la que luchar y sentirse acompañados. Esas emociones, esperanzas y miedos compartidos hacen el anecdotário mas entrañable que jamás podría haber imaginado recibir. Para mi es un halago impagable cada vez que alguien me dice “gracias por estar ahí” o “gracias por ayudarme”…. Al final se crean lazos de unión muy extraños con la gente que a pesar de no conocer personalmente sabes por lo que estan pasando y eso une muchísimo. Incluso con algun@s que he conseguido conocer en persona la amistad es muy especial. Pasar de escribir en un blog a crear una ciber-familia muy unida es otra de las experiencias que marcan esta etapa que estoy viviendo.
¿Qué esperas del blog en el futuro? Espero seguir ayudando, porque aunque yo dentro de poco tendré el alta definitiva, mi lucha será para siempre. Y no pienso dejar de escribir mi día a dia, y hacer homenajes a los que lo necesiten, participar en iniciativas contra el cáncer, seguir con el grupo de ciber-amigos que hemos creado para concienciar de la donación de médula ósea y cordón umbilical… uuuuff, hay mucho por hacer todavía, y mucha gente que tendrá que coger el testigo del protagonismo con sus historias personales a las que me encargaré de dar voz.
¿Cómo es la persona que hay detrás de este blog? Ahora mismo SOY FELIZ!! No se si eso me define mucho, pero yo creo que si porque eso resume mi personalidad cuando decir que eres feliz es difícil porque tu salud no te acompaña, no puedes trabajar ni sentirte demasiado realizada laboralmente, y el futuro que te espera es incierto… pero aún así he decidido poner al mal tiempo buena cara, y eso nadie me lo podrá quitar.
¿Qué dirías a los bloggers que empiezan? Pues me encanta conocer a gente que escribe blogs de todo tipo, me he hecho superaficionada a leerlos y ahora hasta me saco las recetas de cocina de los blogs. Pero especialmente tengo afición por los que cuentan sus vidas en primera persona. Me encanta que me presenten blogs nuevos, y yo suelo incitar a escribirlos. Así que a todos los que empezais en esto: Estoy deseando leeros!!

viernes, 20 de julio de 2012

RECAIDAS

Empezaré por decir que estoy perfectamente bien y que no he recaido eh???
Pero ahora estoy en el punto en que como ya me he recuperado, y dentro de lo que cabe estoy fenomenal porque no me he quedado demasiado tocada después de operaciones y tratamiento, pues lo unico que mi cabeza de vez en cuando da vueltas es el temor a una palabra: RECAIDA.

Mi dia a dia empieza a parecerse bastante a lo que era "antes de" y la verdad es que no dejo que el miedo a volver a estar enferma me impida disfrutar mas que nunca de cada segundo que pasa.
Así que aunque esa maldita palabra esté ahí, he decidido que conviviré con ella amablemente, y no dejaré que me obsesionen estas cosas, porque lo que tenga que venir vendrá y yo ya he aprendido a que el futuro es hoy.

No obstante, esta semana he tenido un par de pelones con malas noticias, y no voy a negar que me deja tocadilla. Susana ha recaido y está hospitalizada de nuevo y a Hugo no le está funcionando la quimio después de muchas recaidas en su linfoma...

No me puedo poner en sus situaciones, porque tiene que ser muy difícil volver a la lucha, saber que tu cuerpo se sigue rebelando, y que tu única salida es tener paciencia y dejarte llevar por la marea de médicos y pruebas que vienen detrás de esas noticias... cruzar los dedos y que todo salga bien definitivamente.

Yo no se cómo llevaría una recaída, y menos aún si mi vida dependiera además de un donante... Solo se que mis amigos van a pelear duro y van a ganar a la enfermedad. Porque no van a luchar solos!!

Susana es una chica con una sonrisa permanente, una de esas personas que aunque no es una amiga de toda la vida y que (como a muchos de vosotros) la he conocido gracias a este blog, que te llenan de paz solo por estar a su lado y es tan transparente que parece que la conocieras de siempre.
Me acuerdo de que ella me hablaba de todas sus cosas que estudiaba y ademas el negocio que quería montar y yo solo la veía con esa medio melenita ya tan guapa... y con tanta alegría y tantos objetivos que me dije para mi misma: esta chica la quiero yo a mi lado siempre que pueda!!
Y realmente la siento muy cerquita. Espero que sepa que no está todo el rato en el Hospital, que también está en mi corazoncito!! jejejeee... y que voy a luchar a su lado todo lo que pueda porque vamos a volver a estar juntas muuuuchas veces y contarnos muuuchas cosas.
Y nos reiremos como el primer día que nos conocimos... y esto será cuando las dos tengamos unoooooos 60 años o más !! jejejee.

Y Hugo tampoco tengo duda que aunque se le haya complicado un poco el panorama médico, él lo va a superar y seguirá con sus ganas de comerse el mundo! y esos ojos azules todavía verán muchos anocheceres en Mallorca y amaneceres en la montaña y esté donde esté será feliz, porque más positivo no se puede ser!! Hoy hablando con él y contándome las últimas noticias (no muy favorecedoras), solo he podido escucharle palabras buenas, y ganas de vivir. Menudo ejemplo!!

Espero que sirva de reflexión para todos los que nos preocupamos por tonterías y vivimos como si fuésemos inmortales, porque ellos si que son unos auténticos héroes, y ojalá no tuviesen que darnos ninguna lección porque nunca hubiesen estado malitos... pero desde luego si hay algo en esta vida que no te enseñan los libros es cómo VIVIR de verdad, y ellos si que tienen un master en esto, porque desgraciadamente saben el precio que tiene la VIDA y eso hace que la valoren y la disfruten mas.
Se que puede parecer que digo esto por quedar bien, pero espero que me entendáis. Y es que la energía que transmiten cuando quizá tengan mas motivos para llorar que para reir, no es muy fácil de encontrar y a mi me carga las pilas, y me hace sentirme afortunada de su amistad. Y su felicidad es mas pura que la del resto de gente que conozco, y eso no tiene precio. Y si ellos son capaces de sonreír yo reiré con ellos. Porque una sonrisa de mis peloncillos es mucho más que una sonrisa, porque verles sonreír significa que siguen luchando, que siguen pensando en ese futuro que les espera a pesar de tener que pasarlo mal un poquito más, y sobretodo me enseñan a seguir valorando cada instante y poner los pies en la tierra ahora que me creo "sana" y se me puede olvidar que yo también tengo que cuidarme un poquito más...

(creo que no es casualidad que ademas ellos, como muchos otros enfermos y ex-enfermos, participasen en el Experimento "valora la vida" de la Fundación Carreras y que intentasen abrir un poco los ojos a la gente que no la valora de verdad)


   


Así que hoy toda mi energía esta con Hugo y Susana y con todos los que las enfermedades llaman dos veces a vuestra puerta y aún así no perdéis la sonrisa.
Ánimo valientes!! La única guerra que no se gana es la que se abandona!!


sábado, 7 de julio de 2012

VOLVER

Volver es una palabra que las personas con cáncer podríamos enmarcar en nuestra lista de mejores sueños o de peores torturas.
Volver a lo mas parecido que era tu "vida anterior" es una cosa con la que todos soñamos, volver a ser la misma, volver a tener una vida sin médicos, volver a trabajar, volver a sentirte "sana"
aunque volver también tiene otra connotación, "volver a tener cáncer"...  pero con eso.... solamente nos queda convivir!! y ese miedo lo superaremos día a dia, poquito a poquito.


Y porqué os hablo tanto de volver?? Pues porque últimamente me gusta pensar que estoy volviendo a ser la de antes!! (Bueno, con muchas lecciones aprendidas, así que espero ser una versión mejorada de Ainara, o como mi amigo Cristian diría: Ainara versión 2.0)

Hace unos tres meses que terminé el tratamiento médico. Y este final se me ha hecho muy duro, mas de lo que yo pensaba!! y no ha sido mas razón que por lo cansada que me he encontrado físicamente.
Ya habeis notado mi ausencia por el blog, y es que el cansancio ha sido tal que hasta escribir me suponía un sobreesfuerzo inhumano, maaadre miaaaa!! En fin, que encima, como soy muy bruta y me agobiaba pensando que nunca iba a ser capaz de ponerme en marcha y ser la de antes, hace un mes tuve la brillante idea de decir a los jefes que me suelen contratar que cuando viesen que tenían un huequito para mi, que empezasen a pensar en que ya podía incorporarme al trabajo...
Esto de ser autónoma es una apuesta continua que nunca sabes cuando te tienes que "echar el farol", y yo pensaba que desde que se lo pedía hasta que me ofreciesen cosas, iba a pasra un tiempito... Y sobre todo (no lo voy a negar) estaba mi miedo a que alguien en mi ausencia hubiese hecho su trabajo en mi puesto taaan bien que luego me costaría volver a hacerme el hueco y tendría que esperar a bajas de compañeros, vacaciones, etc. Pero mira tu por dónde que de la misma todos estaban deseando darme trabajos y me ofrecieron muchas cosas, para que yo eligiera, pero todos proyecto muy interesantes.
Dudais de lo que he hecho??? pues eso, que lo he ido cogiendo todo lo que he podido y me he puesto a trabajar como antes desde el primer día de vuelta!! aaaaayyyy mi maaadreeee!! me duelen hasta las pestañas!!
(cuidado con lo que deseas, que se puede volver realidad!!, jejejeee... mi próximo deseo prometo que mas bien tendrá forma de de bombero!!, jajajaaa)



en mi primer dia de trabajo en Valencia fui a comer a este sitio.... Premonitorio???


Eso si, estoy feliz!! Se que es muy difícil de entender, pero pasar de pensar que estas hecha una mierda y que nunca volverás a lo de antes, y que tu curro va a ser ponerte en la cola de dar curriculums otra vez, a pensar que eres una afortunada porque con la que está cayendo en este país y despues de un año muy enferma aún hay gente que sigue apostando fuerte laboralmente por mi... eso no tiene precio!!! y para mi cabecita me ha venido muuuuuy bien, a pesar de que a mi cuerpo todavía le cuesta reaccionar. Así que, aunque me podeis decir "ya te vale ainarita" espero que vosotros si que me entendais lo que supone este esfuerzo que quizá he hecho demasiado pronto, pero que me tiene feliz a pesar de todo lo que cuesta!!

Y ahora que he cogido carrerilla espero no dejaros tirados tanto tiempo, porque tengo muchas cosas que contaros atrasadas!! Y muchas cosas que me estan haciendo sonreir ultimamente!!